kou罩細菌過濾效率測試儀采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，用于測試一次性醫用kou罩、醫用外科kou罩、民用kou罩等日常防護型kou罩及生產kou罩用熔噴布的細菌過濾效率，適用于計量檢定部門、科研院所、kou罩生產企業以及其它相關部門對kou罩細菌過濾效率的性能檢測。
適用標準：
YY0469-2011《醫用外科kou罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫用外科kou罩細菌過濾效率
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

主要參數：
1、A路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；大允許誤差：優于±2.5%；
B路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；大允許誤差：優于±2.5%；
2、噴霧流量：參數范圍，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；大允許誤差：優于±5.0%；
3、蠕動泵流量：參數范圍，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；大允許誤差：優于±2.5%；
4、A路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；大允許誤差：優于±2.5%；
B路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；大允許誤差：優于±2.5%；
5、噴霧流量計前壓力：參數范圍，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；大允許誤差：優于±2.5%；
6、氣霧室負壓：參數范圍，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；大允許誤差：優于±2.0%；
7、數據存儲能力：＞100000組；
8、高效空氣過濾器特性：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%；
9、氣溶膠發生器質量中值直徑：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm，幾何標準差≤1.5。
菌懸液制備：
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。
樣品預處理：
檢測前將kou罩r噴布樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環境中預處理至少4h，每家企業同一批次取三個樣品。
細菌過濾效率測試：
①按照醫用外科kou罩標準YY0469-2011檢測，將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動泵流量為0.180mL/min，供液時間設置為1min，采樣時間設置為2min，系統清洗時間設置為1min，測試前測一次陽性質控。
③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養箱中培養（48±2）h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進行計數，并使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數。
細菌過濾效率計算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽性質控平均值；T：樣品計數之和），《醫用外科kou罩技術要求》（YY 0469-2011）規定細菌過濾效率應大于95%。